ChiCTR2100050432进行中（未招募）早期 1 期
右旋氯胺酮联合舒芬太尼在老年患者胃肠肿瘤手术术后镇痛的应用
国家自然科学基金与四川省自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 105 人开始时间: 2021年6月16日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 105
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 镇痛药物消耗量
研究概览
简要总结
评价右旋氯胺酮联合舒芬太尼在腹腔镜胃肠肿瘤根治术术后镇痛效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 手术当天，一名未参与本研究的护士收到了包含随机序列的信封，她或他据此准备了pcia，并在pcia装置。参与研究的所有患者、护士、结果评估者和医生对患者分组是不知道的。在统计分析完成之前，统计学家不知情。
入排标准
- 年龄范围
- 60 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.胃肠外科行择期腹腔镜胃肠肿瘤根治术老年住院患者，60~75 岁；
- •2.ASA I-III 级。
排除标准
- •1.长期服用镇痛药物；
- •2.任何对右旋氯胺酮或氯胺酮有不良反应者；
- •4.颅内压增高及青光眼患者；
- •7.以及其他不适用于右旋氯胺酮的情况。
研究组 & 干预措施
低剂量右旋氯胺酮+舒芬太尼组
右旋氯胺酮+舒芬太尼组
舒芬太尼
舒芬太尼
右旋氯胺酮+舒芬太尼组
右旋氯胺酮+舒芬太尼组
结局指标
主要结局
镇痛药物消耗量
次要结局
- 疼痛数字评分
- PCIA 按压次数
- Ramsay 镇静评分
- 抑郁自评量表评分
- 不良反应
研究者
研究点 (1)
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