ChiCTR1800015996进行中（未招募）不适用
声门上喷射通气在全身麻醉下纤维支气管镜检查及引导气管插管中的应用研究
项目经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 280 人开始时间: 2018年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 280
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 低氧血症
研究概览
简要总结
本研究目的是，将魏氏鼻咽喷射导管进行声门上喷射通气应用与镇静下的纤维支气管镜检查，观察其减少检查过程中能否减少低氧血症的发生率
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄≥18 岁，ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级的纤维支气管检查患者
排除标准
- •检查前吸空气血氧饱和度< 90%,对研究药物过敏，鼻咽部手术史，鼻畸形，鼻息肉，鼻出血和其他出血疾病，孕妇。
研究组 & 干预措施
WNJ 组
声门上喷射通气
NCO 组
自主呼吸
结局指标
主要结局
低氧血症
次要结局
- 需要刺激患者
- 需要增加氧流量 / 喷射压力
- 需要托下颌
- 需要面罩通气
- 恶心呕吐
- 肌肉僵硬，肌颤
- 分泌物多
- 不正常反应
- 苏醒期躁动
- 苏醒延迟
- 气道阻塞
- 镇静失败
- 心动过缓
- 心动过速
- 低血压
- 高血压
- 癫痫发作
- 心源性休克
- 心博骤停
- 咽痛
- 皮下气肿
- 鼻出血
- 口干
- 检查时间
- 丙泊酚用量
- 病人满意度
- 医师满意度
研究者
研究点 (1)
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