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临床试验/ChiCTR1900027017
ChiCTR1900027017已完成不适用

目标导向液体治疗在低中心静脉压麻醉方案辅助下的腹腔镜肝切除术中对围术期并发症的影响

爱德华(上海)医疗用品有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 320 人开始时间: 2019年1月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
320
试验地点
1
主要终点
围术期并发症

研究概览

简要总结

探索在采用低中心静脉压技术管理的腹腔镜肝切除术中,基于每搏输出量变异度监测的目标导向液体治疗是否有助于改善全身组织灌注,减少围术期肾功能不全,以及其他心肺脑等器官组织灌注相关并发症的发生。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.接受择期腹腔镜肝切除术的患者,包括原发性肝癌,胆管细胞癌、转移性肝癌、血管瘤等;
  • 2.患者年龄不小于 18 周岁,术前 ASA 分级 I-III 级,BMI<30;
  • 3.接受全身麻醉联合腹横筋膜阻滞。

排除标准

  • 1.合并主动脉瓣反流患者;
  • 2.合并有主动脉狭窄、外周血管疾病以及动脉插管禁忌等患者;
  • 3.有精神疾病或认知功能障碍等不能合作患者;
  • 4.术前存在肾功能异常、无缺血性心脏病、脑卒中、脑出血等病史;
  • 5.无法获得知情同意患者。.

研究组 & 干预措施

试验组

基于每搏输出量变异度监测的目标导向液体治疗

对照组

常规使用的麻醉及监护技术对患者进行麻醉管理及液体治疗

结局指标

主要结局

围术期并发症

次要结局

  • 术后恢复情况
  • 术后住院时间
  • 再入院率

研究者

发起方
爱德华(上海)医疗用品有限公司

研究点 (1)

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