ChiCTR2000029381已完成4 期
血必净注射液治疗新型冠状病毒感染的肺炎疗效的前瞻性多中心队列研究
研究者自筹28 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 384 人开始时间: 2020年1月24日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 384
- 试验地点
- 28
- 主要终点
- 肺炎严重指数
研究概览
简要总结
研究血必净注射液治疗 2019-nCoV 的疗效和安全性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.经病原学检测确诊的新型冠状病毒感染的肺炎患者
- •3.肺炎严重指数（PSI）Ⅲ-Ⅴ级或氧合指数≤300mmHg
排除标准
- •1.入 ICU 前即使用血必净治疗
- •2.使用其他 2019-nCoV 试验药物治疗
- •3.患者或其法定代理人不同意收集数据
研究组 & 干预措施
血必净组
标准治疗+血必净注射液
非血必净组
标准治疗
结局指标
主要结局
肺炎严重指数
次要结局
- 28 天生存情况
- 住 ICU 时间
- 机械通气时间
- 28 天出院率
研究者
研究点 (28)
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