跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100052951
ChiCTR2100052951进行中(未招募)不适用

青藤碱注射液关节腔注射治疗膝骨性关节炎规范化方案研究

课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年11月25日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
疗效指数

研究概览

简要总结

探究青藤碱注射液中加入地塞米松配伍使用较青藤碱单独使用是否提高患者临床的疗效,同时探讨是否会引起不良反应和并发症。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
35 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 选取 KellgrenLawrence 放射学标准 I-III 级患者,病情稳定,无关节腔注射治疗禁忌证,仅需单关节治疗。

排除标准

  • 1.符合骨性关节炎诊断标准并发有痛风、大骨节病、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎等代谢性骨关节病与风湿免疫性疾病;
  • 2.哺乳妊娠或正准备妊娠的妇女;入选前 1 周用影响本试验观察的药物,如糖皮质激素、非甾体类抗炎药、免疫抑制剂等,患有高血压、冠心病病情不稳定、糖尿病、血糖不正常。

研究组 & 干预措施

青藤碱每日治疗组

疗程内每日关节腔内注射青藤碱注射液

青藤碱隔日治疗组

疗程内隔日关节腔内注射青藤碱注射液

结局指标

主要结局

疗效指数

炎症指标

次要结局

  • 不良反应

研究者

发起方
课题经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验