跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100048884
ChiCTR2100048884尚未招募Unknown

乙肝肝硬化合并肌少症患者代谢组学的研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
氨基酸

研究概览

简要总结

分析乙型病毒性肝炎失代偿期肝硬化患者合并肌少症与非肌少症的血液代谢组学改变,分析肝-肌轴的机制和代谢产物的相关性,可以给临床提供营养补充的思路,对减少肌少症的发生,改善肝硬化患者的预后有着指导意义。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 2019 年中华医学会肝病学分会《肝硬化诊疗指南》制定的慢性乙型病毒性肝炎肝硬化失代偿期的诊断标准;
  • 2.肌少症组的诊断流程符合《亚洲肌少症工作组 2019 年肌少症诊断与治疗共识更新》;
  • 3.年龄 18-60 周岁;
  • 4.无饮酒史或戒酒 1 年以上患者;
  • 5.自愿参加本试验并知情同意者。

排除标准

  • 1.其他类型的肝硬化患者,如丙肝、酒精性肝硬化、非酒精性脂肪肝、自身免疫性肝病等;
  • 2.急性、慢加急性肝衰竭患者(病程<12 周);
  • 3.继发性肌少症的其他疾病(心、肺、肾、脑、恶性肿瘤);
  • 4.神经系统疾病及肌肉退行性病变;
  • 6.积极运动者(PARS-3 运动量表大于等于 20 分视为积极运动);

研究组 & 干预措施

肝硬化肌少症组

肝硬化非肌少症组

结局指标

主要结局

氨基酸

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验