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临床试验/ChiCTR1900021982
ChiCTR1900021982尚未招募不适用

全身麻醉下老年患者术后谵妄的发生率和风险:一项前瞻性,多中心,观察性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,301 人开始时间: 2018年12月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
5,301
试验地点
1
主要终点
术后七天认知功能

研究概览

简要总结

  1. 确认术后谵妄的发生率;
  2. 明确术后谵妄相关的风险因素;
  3. 建立预测模型来预测术后谵妄发生。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1)拟进行全身麻醉的患者;
  • (2)年龄≥65 周岁,性别不限;
  • (3)预计手术持续时间≥60 分钟;
  • (4)签署知情同意书。

排除标准

  • (1)术前两周内发生谵妄;
  • (2)不配合无法沟通者。

研究组 & 干预措施

1

无干预措施

结局指标

主要结局

术后七天认知功能

时间窗: 术后七天

次要结局

  • 术后生命体征(术后)
  • 术后疼痛治疗方案

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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