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Clinical Trials/ChiCTR2400080012
ChiCTR2400080012Not yet recruitingNot Applicable

ADT 联合 NHA 在高危局限期前列腺癌新辅助治疗中的疗效评价真实世界观察研究

自筹1 site in 1 countryStarted: February 1, 2024Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
病理完全缓解率
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

研究对高危局限期前列腺癌患者术前 ADT 联合 NHA 治疗的临床疗效及安全性。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
单臂

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
Male

Inclusion Criteria

  • •2.组织病理学确诊为前列腺癌
  • •3.临床分期为 T2c-T4NxM0 且 Gleason ps＞7
  • •4.根据指南计划行新辅助治疗联合前列腺癌根治术
  • •5.ECOG 评分≤1 分
  • •6.未接受其他药物治疗

Exclusion Criteria

  • •1.病理诊断为尿路上皮来源；
  • •2.病理诊断为神经内分泌肿瘤；
  • •3.病理诊断为导管内癌；
  • •4.入组前 6 个月接受过任何其他抗肿瘤治疗。

Arms & Interventions

试验组

Outcomes

Primary Outcomes

病理完全缓解率

Secondary Outcomes

  • 切缘阳性率
  • 无疾病生存期
  • 总生存期
  • 不良反应

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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