euronale Korrelate von dysfunktionellen Aufmerksamkeitskomponenten bei Patienten mit Schizophrenie: cholinerge Rezeptorsysteme und pharmakologische Therapie - Schizophrenie, Therapie von Aufmerksamkeitsstörunge

Phase 1

• Conditions: Patienten mit DSM-IVTR diagnostizierter Schizophrenie

• Registration Number: EUCTR2005-003245-14-DE
• Lead Sponsor: Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Universitätsklinikum Aachen

Brief Summary

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Detailed Description

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Study Timeline

• Results First Posted: 1900-01-01
• Study Start: 2006-09-05
• Last Update Posted: 22 March 2021

Recruitment & Eligibility

• Status: ot Recruiting
• Sex: Male
• Target Recruitment: 15

Inclusion Criteria

- männlich im Alter zwischen 18-55 Jahren
- fließend deutsch sprechend
- Rechtshänder
- entscheidungsfähig: Einwilligungs-, einsichts- und aufklärungsfähig

- DSM-IV diagnostiziert: 295.3 (paranoid), 295.10 (desorganisiert), 295.90 (undifferenziert), 295.6 (residual)
- stabiler psychopathologischer Zustand
- leichte kognitive Beeinträchtigungen (Continous Performance Test, Variante des im Kernspintomographen benutzten Verfahrens, Abweichung der Patienten von der Norm von 0,5-1,5 SD)
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) no
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

- BMI > 30 zum Einschlusspunkt
- typisches Neuroleptikum
- anticholinerge Bedarfsmedikation
- schweres Residuum
- traumatische Hirnverletzungen, neurologische Erkrankungen
- bekannte metabolische, endokrinologische oder kardiale Störungen
- magnetische Metallimplantate
- akute Suizidalität

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified

Primary Outcome Measures

Name	Time	Method
Main Objective: - Erfassung des Nutzens von Galantamin als adjuvante Therapie auf kognitive Defizite bei Menschen mit Schizophrenie<br>- differenzielle Auswirkung eines kognitiven Trainings und einer pharmakologischen Therapie auf die Hirnaktivierung, gemessen mit funktioneller Kernspintomographie;Secondary Objective: ;Primary end point(s): Nach sechs Wochen und zweimaligen Kernspintomogramm.