ChiCTR-OOH-17012560进行中（未招募）不适用
30%新型超分子水杨酸联合米诺环素对于治疗红斑期及丘疹脓疱期玫瑰痤疮疗效及耐受性观察：一个自身对照试验
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2017年10月9日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 症状评分
研究概览
简要总结
观察 30%新型超分子水杨酸联合米诺环素对于治疗红斑期及丘疹脓疱期玫瑰痤疮疗效及耐受性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.根据 NRSEC 制定的标准诊断为红斑毛细血管扩张期、丘疹脓疱期玫瑰痤疮的患者。
- •2.同意进行半侧脸对照试验，年龄 18-60 岁的患者。
- •3.受试者本人已签署知情同意书。
排除标准
- •1.已知对研究制剂任何成分过敏者，妊娠或哺乳期妇女，口服避孕药者；
- •2.面部过敏性皮炎及其他急性炎症者；
- •3.年龄小于 18 岁和大于 60 岁的患者；
- •4.依从性差不能及时复诊者
- •5.正在进行其他药物治疗玫瑰痤疮者
研究组 & 干预措施
试验组
30% 新型超分子水杨酸；米诺环素
结局指标
主要结局
症状评分
红斑指数
经皮水分丢失
色素指数
次要结局
- 患者满意度
研究者
研究点 (1)
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