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临床试验/ChiCTR1900024388
ChiCTR1900024388进行中(未招募)早期 1 期

自体鼠源性 BCMA-CART 治疗复发难治的多发性骨髓瘤临床研究

北京博仁医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2019年7月3日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
安全性

研究概览

简要总结

观察自体鼠源性 BCMA-CART 治疗复发难治的多发性骨髓瘤(MM)临床研究方案的安全性及有效性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 有 CART 治疗靶点(BCMA 即 CD269)的复发或难治的多发性骨髓瘤患者;
  • 患者必须有可评估的疾病证明,包括微小残留病;
  • 年龄 18-70 岁,包括边界值,有自知能力,能签署知情及志愿同意书;
  • 预计生存期 3 个月以上;
  • ECOG 评分 0-2 分;
  • 育龄妇女在试验开始前血妊娠试验阴性,并同意在试验期间直至最后一次随访采取有效的避孕措施者。

排除标准

  • 症状性心衰或严重心律失常;
  • 血清肌酐和 / 或尿素氮≥正常值的 1.5 倍;
  • 败血症或其它难以控制的感染;
  • 头颅核磁共振检查颅内有明显病灶;
  • 脑脊液检查白血病细胞>20 个/ul;
  • 血液肿瘤细胞比例>30%;

研究组 & 干预措施

治疗组

鼠源性 BCMA-CART 细胞免疫治疗

结局指标

主要结局

安全性

完全缓解率

无进展生存期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京博仁医院

研究点 (1)

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