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临床试验/ChiCTR2200056528
ChiCTR2200056528进行中(未招募)不适用

肺癌脑转移真实世界的多中心、观察性研究

国家自然科学基金(82002457)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2021年3月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
总生存期

研究概览

简要总结

了解肺癌脑转移患者的临床特点、治疗方案以及预后。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经病理诊断肺癌的患者,有或无脑转移的症状和体征,MRI 和 CT 提示脑内单发和多发病灶,排除其他情况,可以诊断肺癌脑转移。
  • 3.至少有一个可测量病灶。
  • 4.了解病情并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.无病理学证据及随访无法追踪者;
  • 2.原发灶不明或者近 2 年内合并其他肿瘤;
  • 3.无法配合进行肺癌治疗的患者;
  • 4.合并其他严重影响生命的疾病,预计生存期<3 月患者;
  • 5.孕妇及哺乳期妇女。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

总生存期

无进展生存期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金(82002457)

研究点 (1)

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