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临床试验/ChiCTR2000037051
ChiCTR2000037051招募中Unknown

基于孕妇血清外泌体筛选胎儿先天性心脏病早期诊断标志物研究

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
试验地点
1
主要终点
孕妇血清外泌体 miRNA

研究概览

简要总结

基于孕妇血清外泌体 miRNA 筛选胎儿 CHD 早期诊断标志物并评估其在胎儿 CHD 早期诊断中的应用价值,为先天性心脏病的早期诊断提供实验依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
20 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 1、收集妊娠 12~16 周、24~28 周孕妇血清,跟踪至新生儿出生,回顾性查询病例资料及综合大排畸超声结果和新生儿出生缺陷数据统计;
  • 2、病例组:分娩先天性心脏病(法洛氏四联症、室间隔缺损、房间隔缺损)新生儿的孕妇不同孕期血清;
  • 3、对照组:排除先兆子痫、妊娠期糖尿病、妊娠期高血压等妊娠并发症的正常妊娠孕妇相同妊娠期血清;
  • 4、总计分为两期,即妊娠 12~16 周、24~28 周;每个孕期包含 4 个组,即法洛氏四联症组、室间隔缺损组、房间隔缺损组及无明显异常胎儿组(跟踪至产后)。

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

孕妇血清外泌体 miRNA

灵敏度

特异度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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