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临床试验/ChiCTR-TRC-12002330
ChiCTR-TRC-12002330已完成不适用

基于 Rs-fcMRI 的焦虑症肝郁化火证患者脑功能连接机制研究

高等学校博士学科点专项科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2012年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
体素

研究概览

简要总结

泻肝安神方干预焦虑症肝郁化火证患者 Rs-fcMRI 的脑功能连接机制研究

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 40(—)
性别
All

入选标准

  • ①年龄在 20-40 岁,右利手,男女均可;
  • ②符合首发焦虑症的诊断标准:根据《国际疾病分类诊断标准 ICD-10》
  • ③符合国家中医药管理局 1994 年 6 月 28 日发布,1995 年 1 月 1 日实施的《中医病证诊断疗效标准》郁病的肝郁化火证候标准;
  • ④汉密顿焦虑量表(HAMA)≥14 分, 汉密顿抑郁量表 HAMD(17 项)≤17 分
  • ⑤能签署知情同意书者。

排除标准

  • ②有严重焦虑、抑郁情绪者(HAMA>29 或 HAMD>17);
  • ③合并抑郁症、精神分裂等严重精神疾病者;
  • ⑤患有心、脑、肾、肝脏等躯体疾患者;
  • ⑥曾使用镇静催眠或抗抑郁等精神药物。
  • ⑦药物依赖或酒依赖者。

研究组 & 干预措施

1

placebo

2

泻肝安神方

结局指标

主要结局

体素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
高等学校博士学科点专项科研基金

研究点 (1)

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