ChiCTR1800014287进行中（未招募）不适用
评估行 PCI 治疗的中国急性冠脉综合征患者出血风险的非干预性临床研究：BRiC II 期
北京健康促进会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,500 人开始时间: 2018年1月2日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 5,500
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 出血事件发生率
研究概览
简要总结
评估行 PCI 治疗的 ACS 患者的出血风险,并建立出血与血栓综合风险预测模型
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄≥18 周岁，男性或女性；
- •确诊的急性冠脉综合症患者。
- •行经皮冠状动脉介入（PCI）治疗；
- •同意参加本临床研究并签署书面知情同意书者；
排除标准
- •由交通事故、外伤、严重的上消化道出血、手术或操作等因素继发的急性冠脉综合征；
- •患者不愿接受 1 年的随访或研究者认为患者不能够依从研究的要求；
- •孕妇或哺乳期妇女；
- •研究者认为不适合参与的其他情况患者。
研究组 & 干预措施
Case series
结局指标
主要结局
出血事件发生率
次要结局
- 主要心血管不良事件的发生率
研究者
研究点 (1)
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