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临床试验/ChiCTR2300070230
ChiCTR2300070230尚未招募1 期

功能性胃肠病患者社会心理因素评估及应用艾司西酞普兰疗效预测

国家自然科学基金(编号:82090034)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月15日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
临床症状

研究概览

简要总结

1.探究功能性胃肠病患者的临床特征; 2.探讨影响艾司西酞普兰治疗功能性胃肠病患者的疗效影响因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-60 岁;
  • 2.符合罗马Ⅳ功能性肠病或功能性消化不良的诊断标准;
  • 1.年龄 18-60 岁;
  • 2.无消化道症状及器质性疾病;

排除标准

  • 1.各种器质性疾病及其他影响肠道功能的疾病如既往重大消化道手术史、胃肠道恶性肿瘤、炎症性肠病等;
  • 2.入组前 4 周使用神经递质调节药物;
  • 3.心率失常、心肌梗死等严重心血管疾病;
  • 4.精神障碍包括精神分裂症、有自杀倾向的重度抑郁、酗酒或其他物质滥用;
  • 5.合并严重影响预后的其它系统疾病。
  • 1.入组前 4 周使用神经递质调节药物;
  • 2.心率失常、心肌梗死等严重心血管疾病;
  • 精神障碍包括精神分裂症、有自杀倾向的重度抑郁、酗酒或其他物质滥用;
  • 4.合并严重影响预后的其它系统疾病。

研究组 & 干预措施

病例组

健康对照组

结局指标

主要结局

临床症状

次要结局

  • 眼部明暗适应检查
  • 心电图
  • 脑电图
  • 磁共振

研究者

发起方
国家自然科学基金(编号:82090034)

研究点 (1)

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