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临床试验/ChiCTR2200056523
ChiCTR2200056523进行中(未招募)不适用

脊髓损伤伴膀胱功能障碍患者自我效能干预方案的效果评价

常州市卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
自我效能

研究概览

简要总结

本研究以自我效能理论为框架,基于循证理念构建针对脊髓损伤(SCI)伴膀胱功能障碍患者的自我管理康复方案,对患者膀胱功能障碍进行院内和院外康复护理干预,改善 SCI 患者膀胱功能障碍状态,同时提高患者自我护理知识、依从性水平以及生存质量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究采用单盲(患者),患者不知道被分配在干预组还是对照组。

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄在 18-65 周岁;
  • 2.依据《脊柱骨伤科学》中 SCI 的诊断标准确诊为 SCI 且首次入院的患者;
  • 3.SCI 伴有膀胱功能障碍的患者;
  • 4.ASIA 神经功能分级为 A、B、C、D;
  • 5.损伤平面在 C4-S5;
  • 7.患者及其主要照顾者拥有网络设备且有能力使用;
  • 8.同意参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.患者合并严重心、脑、肝、肾等器质性疾病;
  • 2.尿道解剖结构异常、尿道损伤及严重泌尿系感染;
  • 3.严重尿失禁,膀胱安全容量<100ml;
  • 4.认知、心理以及精神障碍患者;
  • 5.以往有参加自我效能项目经历的患者。

研究组 & 干预措施

对照组

常规康复护理

干预组

膀胱功能障碍康复方案

结局指标

主要结局

自我效能

时间窗: 干预前,干预后三个月

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
常州市卫生健康委员会

研究点 (1)

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