ChiCTR2000039293进行中（未招募）早期 1 期
靶向 CD33 UCAR-T 细胞注射液在复发 / 难治性急性髓系白血病患者中的安全性及耐受性临床研究
苏州茂行生物科技有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 12
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 剂量限制性毒性
研究概览
简要总结
主要研究目的： 评价 CD33 UCAR-T 细胞注射液用于治疗复发 / 难治性急性髓系白血病受试者的安全性和耐受性。 次要研究目的： 评价 CD33 UCAR-T 细胞注射液给药后 UCAR-T 细胞在体内的分布、扩增及存续情况； 评价 CD33 UCAR-T 细胞注射液给药后外周血中肿瘤细胞的含量，肿瘤病灶的变化； 初步评价 CD33 UCAR-T 细胞注射液治疗复发 / 难治性急性髓系白血病受试者末次给药后 3 个月的总反应率（ORR）； 评价 CD33 UCAR-T 细胞注射液治疗复发 / 难治性急性髓系白血病受试者的总体缓解时间（DOR）； 评价 CD33 UCAR-T 细胞注射液治疗复发 / 难治性急性髓系白血病受试者的无进展生存期（PFS）； 评价 CD33 UCAR-T 细胞注射液治疗复发 / 难治性急性髓系白血病受试者的总生存期（OS）； 评价 CD33 UCAR-T 细胞注射液的免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 不同剂量对照
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •1、年龄 18~70 岁（包括界值），性别不限；
- •2、预期生存时间不低于 2 个月；
- •3、ECOG 评分 0-2 分；
- •4、CD33 表达阳性并具备下列条件之一的患者：
- •A.经标准化疗方案治疗未获完全缓解真的急性髓性白血病（除 M3 以外）患者.
- •B.包括造血干细胞移植后复发，不受之前采用的其他治疗影响。
- •5、肝肾功能、心肺功能满足以下要求:
- •a）肌酐在正常值范围内；
- •b）左室射血分数>50%；
- •c）基线血氧饱和度>92%；
- •d）总胆红素≤2 倍正常值上限；ALT 和 AST≤2.5 倍正常值上限；
- •6、能理解本试验并已签署知情同意书。
排除标准
- •（1）具有移植物抗宿主病（GVHD），或需要使用免疫抑制剂者；
- •（2）在筛选前 5 年内患有急性髓系白血病以外的恶性肿瘤，除了充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的局部前列腺癌、根治术后的导管原位癌；
- •（3）乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血 HBV DNA 滴度检测≥3×102 拷贝数/L 的受试者；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血 HCV RNA 阳性者；人体免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者；CMV DNA 检测阳性者；梅毒检测阳性者；
- •（4）任何不稳定的系统性疾病：包括但不限于不稳定型心绞痛、脑血管意外或短暂性脑缺血（筛选前 6 个月内）、心肌梗死（筛选前 6 个月内）、充血性心力衰竭（纽约心脏病协会[NYHA]分类≥III 级）、需要药物治疗的严重心律失常、肝脏、肾脏或代谢性疾病；
- •（5）在入组前 14 天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染；
- •（6）已怀孕或哺乳期妇女，及在细胞回输后 1 年内计划妊娠的女性受试者或伴侣在其细胞回输后 1 年内计划妊娠的男性受试者；
- •（7）中枢神经系统受侵；
- •（8）其他研究者认为不适合入组的情况。
研究组 & 干预措施
低剂量组
输注 0.5×10^6 UCAR+ T Cells/kg
中剂量组
输注 1.0×10^6 U CAR+ T Cells/kg
高剂量组
输注 2.0×10^6 UCAR+ T Cells/kg
结局指标
主要结局
剂量限制性毒性
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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