ChiCTR2500104339尚未招募不适用
电针联合 rTMS 治疗颈椎病疼痛疗效与机制研究
上海市经济与信息化委员会，23SHS05400，表面肌电图仪应用示范项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2025年6月19日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 70
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- VAS 视觉疼痛模拟评分法（VAS）
研究概览
简要总结
（1）评估电针联合 rTMS 治疗在缓解疼痛、改善颈部功能及调节情绪障碍方面的临床疗效。 （2）通过 fNIRS 技术探讨电针联合 rTMS 治疗对颈椎病患者大脑激活和连通性变化的作用机制，并通过 sEMG 监测肌肉特征的变化。 （3）电针联合 rTMS 治疗对颈椎病的长期疗效及其对大脑皮层重塑的影响，揭示电针联合 rTMS 治疗对颈椎病疗效的神经机制。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 患者盲
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合颈椎病西医诊断标准，以颈痛为主诉。
- •年龄≥20 且≤75 岁，性别不限。
- •纳入时颈痛程度视觉模拟量表评分≥30（0-100mm）。
- •理解、同意参加本研究并签署知情同意书。
排除标准
- •颈椎结核、肿瘤、骨髓炎，脊髓型颈椎病及严重骨质疏松症。
- •脑、肺、心及血液系统疾病。
- •治疗过程中不能配合及惧针、晕针。
- •装有心脏金属瓣膜、心脏起搏器植入术。
- •伴中枢或者外周神经损伤。
结局指标
主要结局
VAS 视觉疼痛模拟评分法（VAS）
次要结局
- 颈椎功能障碍指数评分法（NDI）
- 田中靖久颈椎病症状量表评分（20 分量表评分）
- Zung 焦虑自评量表
- 近红外脑功能成像（fNIRS）
- 表面肌电图
研究者
研究点 (1)
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