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临床试验/ChiCTR1900023627
ChiCTR1900023627已完成4 期

不同剂量的顺式阿曲库铵在甲状腺手术中对 喉返神经监测的影响

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
气管插管条件评分

研究概览

简要总结

本研究旨在通过应用不同诱导剂量的顺式阿曲库铵,探索既满足麻醉插管及术中管理需求,又满足外科医生术中神经监测的最佳剂量。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1、患者大于 18 周岁,小于 65 周岁,ASA 分级 I-II 级。
  • 2、患者被诊断出甲状腺疾病,需行甲状腺手术。
  • 3、患者能够理解并自愿签署知情同意书。
  • 4、患者愿意遵循研究要求,配合研究者访视时间。

排除标准

  • 1、术前存在声音嘶哑患者;
  • 2、恶性肿瘤,严重心脑血管疾病、全身情况差患者;
  • 3、合并神经及内分泌系统疾病患者;
  • 4、小下颌或面部有畸形及有困难气道病史的患者;
  • 7、交流有障碍,无法正常客观描述症状;
  • 8、当前正在参与另一项临床研究;
  • 9、当前正在使用任何实验药物(未经卫生机构批准的产品)。

研究组 & 干预措施

3 组

不同剂量的顺式阿曲库铵

结局指标

主要结局

气管插管条件评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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