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临床试验/ChiCTR1900022884
ChiCTR1900022884招募中4 期

1 倍 ED95 和 2 倍 ED95 的顺式阿曲库铵对术中神经监测的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 52 人开始时间: 2019年10月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
52
试验地点
1
主要终点
Cooper 评分

研究概览

简要总结

研究 1 倍 ED95 和 2 倍 ED95 的顺式阿曲库铵对甲状腺手术中神经监测的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1)有应用术中神经监测适应证,拟择期行术中神经监测下甲状腺手术;2)ASA 分级 I~II 级;3)年龄 18~75 周岁;4)BMI< 32 kg·m-2;5)自愿参加研究并签署知情同意书

排除标准

  • 1)妊娠或哺乳期妇女;2)严重高血压患者、心肺功能不全、合并严重心脑血管疾病患者;3)有神经肌肉相关疾病患者;4)术前已经存在手术侧神经损伤的患者;5)术前喉镜检查发现声带功能异常;6)术前服用可能影响神经肌肉功能的药物; 7)术前评估可能存在困难面罩通气的患者;8)对研究应用的药物存在禁忌的患者; 9)患者或法定代理人拒绝参加研究。

研究组 & 干预措施

1

1 倍 ED95

2

2 倍 ED95

结局指标

主要结局

Cooper 评分

IDS 评分

神经监测数值

次要结局

  • 血流动力学变化
  • 气管插管相关并发症

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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