ChiCTR2500108642尚未招募不适用
卡托普利抑制试验和盐水输注试验对原发性醛固酮增多症诊断的准确性评估：16 例病例及文献回顾
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月28日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 卡托普利挑战试验
研究概览
简要总结
本研究的主要目的是通过回顾性研究，评估卡托普利挑战试验（Captopril Challenge Test, CCT）和生理盐水输注试验（Saline Infusion Test, SIT）在诊断原发性醛固酮增多症（Primary Aldosteronism, PA）中的准确性，并探讨这两种试验在临床实践中的应用价值。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 27 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.经初步 ARR 筛查阳性的高血压患者或 ARR 筛查阴性但最终确诊 PA 的患者；
- •2.接受过 SIT 和 / 或 CCT 确认试验的患者；
- •3.临床资料完整，包括生化检测、影像学检查及最终诊断结果；
排除标准
- •1.ARR 筛查阴性且无其他 PA 诊断依据的患者；
- •2.临床资料不完整或无法进行准确诊断的患者；
- •3.合并其他内分泌疾病或严重心血管疾病的患者；
结局指标
主要结局
卡托普利挑战试验
时间窗: 就诊中
生理盐水输注试验
时间窗: 就诊中
醛固酮与肾素比值
时间窗: 就诊中
准确度
灵敏度
特异度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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