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Clinical Trials/ChiCTR2100050769
ChiCTR2100050769Active, not recruitingEarly Phase 1

无阿片类麻醉技术联合星状神经节阻滞对鼻内镜手术患者术后恢复质量的影响

自筹1 site in 1 country76 target enrollmentStarted: September 9, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
76
Locations
1
Primary Endpoint
术后 24h 的 QoR-40 评分

Study Overview

Brief Summary

1.探讨无阿片类麻醉技术联合星状神经节阻滞方案应用于围术期麻醉的可行性及优越性; 2.探讨无阿片类技术联合星状神经节阻滞对患者术后恢复质量的影响。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
由于麻醉医生知情分组情况,不参与后续数据收集和统计;患者、参与数据收集和统计分析的研究人员、手术医生、病房护士均不清楚分组情况;专业统计分析人员完成最后的数据分析。

Eligibility Criteria

Ages
18 to 65 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.择期行鼻内镜手术;
  • 3.年龄 18-65 岁;
  • 4.愿意接受研究并签署研究志愿书。

Exclusion Criteria

  • 1.长期服用阿片类药物病史;
  • 2.有星状神经节阻滞禁忌症者;
  • 3.对实验用药(右美、局麻药、特耐、阿片类药物等)禁忌者;
  • 4.严重窦性心动过缓、病态窦房结综合征、房室传导阻滞者;
  • 5.丧失或不具备自主判断能力、语言沟通障碍、不能理解并配合研究者;
  • 6.BMI>30kg/m^2。

Arms & Interventions

无阿片类药物组

围术期不使用阿片类药物

阿片类药物组

围术期使用阿片类药物

Outcomes

Primary Outcomes

术后 24h 的 QoR-40 评分

Secondary Outcomes

  • 术后疼痛评分
  • 术后恶心呕吐发生率

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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