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临床试验/ChiCTR2000033059
ChiCTR2000033059进行中(未招募)早期 1 期

全麻诱导期持续气道内正压通气模式较常规模式预给氧效率的比较:一项单中心随机对照研究

2019 年度复旦大学附属中山医院厦门医院科研孵化课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2020年5月9日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
肺泡气氧浓度

研究概览

简要总结

本研究主要探究使用 CPAP 辅助患者自主呼吸较常规自主呼吸模式和给予肌肉松弛药后手控的面罩通气模式三种模式下患者给氧去氮的效率。本研究还需探讨三种模式下诱导时反流的发生率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • ① 择期下行气管插管全身麻醉的病人,
  • ② 年龄 18-60 岁,
  • ③ ASA 分级 1-2 级,
  • ④ 心、肺、肝肾功能正常,
  • ⑤ 血红蛋白浓度正常范围,
  • ⑥ 体质量指数(BMI)<28 kg/m2。

排除标准

  • 存在困难气道、困难通气和功能性消化系统疾病。

研究组 & 干预措施

Group 1

自主呼吸

Group 2

正压通气

Group 3

持续气道正压

结局指标

主要结局

肺泡气氧浓度

时间窗: 气管插管后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
2019 年度复旦大学附属中山医院厦门医院科研孵化课题

研究点 (1)

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