ChiCTR-ROC-17012115已完成不适用
氯吡格雷代谢关键酶基因多态性与氯吡格雷抵抗相关性研究
四川省科技厅科技支撑项目(2016JY0192)，四川省卫计委科研项目(16PJ211)，南充市科技局科技支撑项目(14A0013)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 125 人开始时间: 2014年1月2日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 125
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血小板聚集率
研究概览
简要总结
探讨 CYP2C192（681G>A，rs4244285）、CYP2C193（636G>A，rs4986893）、ABCB1（C3435T，rs1045642）、PON1（Q192R，rs662）位点基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 38 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •患者年龄大于 18 岁，小于 75 岁；根据患者临床表现、心电图改变、心肌酶学或冠脉造影诊断为 ACS；有服用氯吡格雷指针，自愿参与实验并签署知情同意书
排除标准
- •氯吡格雷过敏的患者；院外 7 天内服用过阿司匹林或者氯吡格雷以及其它抗血小板药物的患者；血小板计数>300x10^9/L,或<100x10^9/L 的患者；肝肾功能异常的患者（谷草转氨酶、谷丙转氨酶大于正常值上限 3 倍；GFR<60ml/min）；有明确活动性消化道溃疡的患者；近期有重大手术、脑血管意外、出血病史的患者或者他们不愿意参与调查
研究组 & 干预措施
氯吡格雷抵抗组
血小板聚集率测定和基因型测定
非氯吡格雷抵抗组
血小板聚集率测定
结局指标
主要结局
血小板聚集率
相关性检验
氯吡格雷抵抗的可能危险因素 logistic 回归分析
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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尚未招募
Phase 3 4
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