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Clinical Trials/ChiCTR-IOR-16007946
ChiCTR-IOR-16007946Active, not recruitingNot Applicable

无痛胃镜结肠镜联合检查中先后顺序 的随机、对照研究

自筹1 site in 1 country220 target enrollmentStarted: February 16, 2016Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
220
Locations
1
Primary Endpoint
麻醉药物用量

Study Overview

Brief Summary

了解无痛胃镜、结肠镜联合检查时不同顺序安排对麻醉药物平均用量、麻醉时间、不良反应及医患满意度的影响,建立更为安全、合理的诊治方案

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
18 to 70 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • (1)同时进行无痛胃镜和结肠镜检查的 18-70 岁患者,男女不限;
  • (2)美国麻醉医师协会(ASA)分级为 I-III 级;
  • (3)能正确回答问卷调查;
  • (4)签署知情同意书.

Exclusion Criteria

  • (1)麻醉药物过敏史者;
  • (2)严重的心、肺、肝、肾和代谢疾病、电解质紊乱;
  • (3)血压>180/90mmHg;
  • (4)心电图提示 II 度房室传导阻滞或完全性左束支传导阻滞、频发室性早搏。

Arms & Interventions

先胃镜组

先行胃镜检查

先肠镜组

先行肠镜检查

Outcomes

Primary Outcomes

麻醉药物用量

麻醉时间

不良事件

Secondary Outcomes

  • 内镜操作时间
  • 心率
  • 血压
  • 血氧饱和度
  • 满意度

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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