ChiCTR-IOR-16007946进行中（未招募）不适用
无痛胃镜结肠镜联合检查中先后顺序 的随机、对照研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 220 人开始时间: 2016年2月16日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 220
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 麻醉药物用量
研究概览
简要总结
了解无痛胃镜、结肠镜联合检查时不同顺序安排对麻醉药物平均用量、麻醉时间、不良反应及医患满意度的影响，建立更为安全、合理的诊治方案
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）同时进行无痛胃镜和结肠镜检查的 18-70 岁患者，男女不限；
- •（2）美国麻醉医师协会（ASA）分级为 I－III 级；
- •（3）能正确回答问卷调查；
- •（4）签署知情同意书.
排除标准
- •（1）麻醉药物过敏史者；
- •（2）严重的心、肺、肝、肾和代谢疾病、电解质紊乱；
- •（3）血压>180/90mmHg；
- •（4）心电图提示 II 度房室传导阻滞或完全性左束支传导阻滞、频发室性早搏。
研究组 & 干预措施
先胃镜组
先行胃镜检查
先肠镜组
先行肠镜检查
结局指标
主要结局
麻醉药物用量
麻醉时间
不良事件
次要结局
- 内镜操作时间
- 心率
- 血压
- 血氧饱和度
- 满意度
研究者
研究点 (1)
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