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Clinical Trials/ChiCTR2100052136
ChiCTR2100052136Not yet recruitingPhase 4

瑞马唑仑联合瑞芬太尼诱导行喉罩置入术的可行性及安全性分析

北京医学奖励基金会1 site in 1 country78 target enrollmentStarted: January 30, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
78
Locations
1
Primary Endpoint
置入喉罩时的系统评分情况

Study Overview

Brief Summary

主要目的:探索在短小手术中,使用瑞马唑仑联合瑞芬太尼诱导置入喉罩的可行性及其相对于丙泊酚联合瑞芬太尼的诱导行喉罩置入术的优缺点。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
None

Eligibility Criteria

Ages
18 to 60 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 2.BMI:18~24 ,年龄 18~60 岁。

Exclusion Criteria

  • 1.排除饱胃等有误吸风险;
  • 3.上呼吸道感染、哮喘史;
  • 4.药物或酒精滥用史;预期的气道困难;
  • 5.心脑血管疾病、高血压、心脏病、脑梗塞;

Arms & Interventions

试验组

0.3mg/kg 瑞马唑仑+1.2μg/kg 瑞芬太尼

对照组

2.0mg/kg 丙泊酚+1.2μg/kg 瑞芬太尼

Outcomes

Primary Outcomes

置入喉罩时的系统评分情况

Secondary Outcomes

  • 心率血压情况
  • 诱导至成功置入喉罩前观察到的不良反应
  • 诱导至置入喉罩后第 4min 前血管药使用次数
  • 睫毛反射消失时长
  • 喉罩置入操作时长
  • 尝试置入喉罩次数
  • 诱导开始至置入喉罩成功时长
  • 气道压

Investigators

Sponsor
北京医学奖励基金会

Study Sites (1)

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