ChiCTR2400092030已完成不适用
复合羟考酮时环泊酚抑制不同性别患者胃镜置入反应的半数有效剂量
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 胃镜置入反应
研究概览
简要总结
研究复合羟考酮时环泊酚抑制不同性别患者胃镜置入反应的半数有效剂量。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 45 至 59（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.择期行门诊无痛胃肠镜检查的患者；
- •2.ASA 分级Ⅰ~Ⅱ级；
- •3.年龄 45~59 岁；
- •4.BMI 18.5~27.9；
排除标准
- •1.可预测的困难气道；
- •2.对大豆、鸡蛋、阿片类药物或环泊酚过敏；
- •3.有药物滥用史、精神疾病史；
- •4.研究者认为不适合入选的受试者；
研究组 & 干预措施
女性组
男性组
结局指标
主要结局
胃镜置入反应
时间窗: 麻醉诱导后
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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