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临床试验/ChiCTR2300070517
ChiCTR2300070517尚未招募不适用

PI 联合 IL-6 评估 LEA 局麻药剂量及不良反应的早期预警体系策略研究

镇江市重点研发计划-社会发展项目(SH2022071)2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
2
主要终点
脉搏灌注指数

研究概览

简要总结

通过分析脉搏灌注指数、白介素-6 与子宫收缩力和产时发热的相关性,建立了产时不良反应的预警值,建立了评价分娩硬膜外镇痛相关不良反应的早期预警系统,为早期预测与不良分娩结局、产时发热有关的子宫收缩力提供监测手段,指导分娩硬膜外镇痛局麻剂量的使用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 拟行经阴道分娩的初产妇,接受硬膜外分娩镇痛,足月单胎。

排除标准

  • 心肺功能疾病(包括高血压),内分泌疾病史(包括糖尿病),镇痛前产妇体温≥37.5 ℃,BMI≥30,明确诊断的绒毛膜炎,第一产程≥10 h,反复宫颈检查的产妇。

研究组 & 干预措施

实验组

对照组

结局指标

主要结局

脉搏灌注指数

白介素 6

耳温

次要结局

  • 麻醉水平
  • 视觉模拟评分
  • 新生儿阿普加评分
  • 宫缩监测
  • 分娩结局

研究者

发起方
镇江市重点研发计划-社会发展项目(SH2022071)

研究点 (2)

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