ChiCTR1800017059进行中（未招募）诊断试验新技术临床试验
生物标志物在启动 ICU 病人的肾脏替代治疗中的意义: 多中心观察性研究
中国国家自然科学基金；湖北省卫计委重点项目10 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 428 人开始时间: 2017年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 428
- 试验地点
- 10
- 主要终点
- 生物标记物
研究概览
简要总结
主要目的：研究生物标志物、肾功能发展趋势、RRT 启动时间和治疗结果之间的关系，从而为以后 RRT 生物标志物的随机临床试验（RCT）提供初步数据 / 证据。 1.确定单一或联合的生物标志物是否可以判别需要延迟使用 RRT 的患者（“等待和观察”方法）； 2.了解中国大陆 RRT 的使用情况，为未来的 RCT 研究挑选合格的中心；
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •KDIGO 第二、三阶段患者，年龄大于等于 18 岁，ICU 住院大于等于三天。
排除标准
- •1.曾行肾脏替代治疗；
- •4.入选时医院没有可以使用的血液透析仪；
- •5.患者同时参与另一个干预性临床试验。
研究组 & 干预措施
AKI3-3
AKI2-N3
AKI2-3
AKI3-N3
结局指标
主要结局
生物标记物
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (10)
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