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临床试验/ChiCTR2100053173
ChiCTR2100053173进行中(未招募)早期 1 期

经皮穴位电刺激(TEAS)对腹腔镜结直肠癌根治术后不同类型疼痛的影响:一项随机对照临床试验

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年11月30日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
术后疼痛

研究概览

简要总结

观察经皮穴位电刺激对腹腔镜下结直肠癌根治术术后患者疼痛的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18~75 岁,择期行腹腔镜下结直肠癌手术的患者;
  • 2.美国麻醉医师协会(American Society of Anesthesiologists,ASA)分级 I~Ⅲ级;
  • 3.体重指数 18Kg/m^2
  • 4.能沟通理解并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.穴局部和所在经络有疤痕或皮肤损伤;
  • 4.既往有结直肠手术史;
  • 5.正在使用中枢性镇痛药物,阿片类药物成瘾、依赖者;
  • 7.肝肾功能异常(ALT、AST、BUN、Cr 超出正常值 1.5 倍)者;
  • 8.近四周内参加过其它临床试验;或拒绝参与试验者。

研究组 & 干预措施

电针组

经皮穴位电刺激

对照组

结局指标

主要结局

术后疼痛

次要结局

  • 麻醉药物使用量
  • 气管插管拔出时间
  • 术后镇痛泵按压次数

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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