跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2300069184
ChiCTR2300069184尚未招募早期 1 期

肋缘下前路腰方肌阻滞与腰 4 水平前路腰方肌阻滞在经腹全子宫切除术中的镇痛效应比较:一项随机、单盲的单中心临床试验

江苏大学附属医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月10日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后 24 h 舒芬太尼用量

研究概览

简要总结

比较 L1-2(肋缘下)和 L4 水平的前路腰方肌阻滞在开腹全子宫切除术围术期镇痛效果和术后恢复情况。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对麻醉医生、护士及数据处理研究员们设盲。

入排标准

年龄范围
35 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄 35-65 周岁,体重指数 18-26 kg∕m^2, ASA 分级 I-II 级,能完全理解研究内容。

排除标准

  • 心、肝、肾功能异常,局麻药过敏,腰方肌阻滞禁忌证,慢性疼痛或者接受慢性疼痛治疗。

研究组 & 干预措施

试验组 1

试验组 2

结局指标

主要结局

术后 24 h 舒芬太尼用量

次要结局

  • 心率
  • 平均动脉压
  • 下肢肌力
  • 术后恶心呕吐
  • 首次排气排便时间
  • 术中瑞芬太尼用量
  • 术后首次自控镇痛时间
  • 术后疼痛数字评分法评分

研究者

发起方
江苏大学附属医院

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验