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临床试验/ChiCTR1900024837
ChiCTR1900024837进行中(未招募)早期 1 期

胃肠手术患者术后急慢性疼痛危险因素分析:一项前瞻性的观察研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
术后疼痛

研究概览

简要总结

明确胃肠手术后急性疼痛及术后 6 个月慢性疼痛的危险因素,并描述术后急性疼痛轨迹。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1 择期行胃肠手术患者;
  • 2 年龄为 18 岁及以上;
  • 3 术前美国麻醉学家学会(American Society of AnesthesiologistsASA)分级(麻醉风险评估)为Ⅰ~Ⅲ级。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

术后疼痛

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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