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临床试验/ChiCTR2500099473
ChiCTR2500099473尚未招募Unknown

非心脏手术老年高血压患者术后谵妄风险预测模型的建立和验证

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
术后 1-7d 术后谵妄

研究概览

简要总结

本课题组拟行一项回顾性队列研究—老年高血压患者术后谵妄风险预测模型的建立和验证,为建立术后谵妄风险的预测模型,探讨术后谵妄的危险因素,识别高危患者,为临床工作提供参考。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.择期行非心脏手术全麻患者;
  • 3.ASA 分级 I-Ⅳ;
  • 4.术前认知状态良好且无语言交流障碍;
  • 5.受教育程度可完成术前认知功能测试。

排除标准

  • 急诊手术或一个月内行心血管手术等大手术;
  • 术前简易智力状态检查量表(MMSE)评分<23 分;
  • 中枢神经系统感染、头部创伤、癫痫、多发性硬化等其他主要神经系统疾病;
  • 未能控制的心脑血管疾病、严重肝肾功能差、出血性疾病;
  • 重要脏器功能衰竭、精神或意识障碍;
  • 吸毒、滥用精神药物以及长期使用类固醇、激素类药物。

研究组 & 干预措施

非术后谵妄组

术后谵妄组

结局指标

主要结局

术后 1-7d 术后谵妄

次要结局

  • 住院时间
  • 术后三年死亡率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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