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临床试验/ChiCTR2300072327
ChiCTR2300072327进行中(未招募)4 期

舒更葡糖钠用于深肌松腹腔镜胃癌根治术患者肌松恢复的作用分析

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
气管导管拔除时间

研究概览

简要总结

观察深肌松腹腔镜胃癌根治术中舒更葡糖钠和新斯的明+阿托品对术后肌松恢复的比较

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.拟在全麻下择期行胃癌根治术治疗的患者.
  • 2.患者年龄 18-65 岁,BMI18-28kg/㎡.
  • 3.美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ-Ⅱ级.

排除标准

  • 1.有明显心、肺、肝、肾功能不全患者.
  • 2.神经肌肉接头疾病患者.
  • 3.对麻醉药、肌松药以及拮抗剂过敏或禁忌的患者.
  • 4.已参与其他研究或拒绝参加本研究的患者.

研究组 & 干预措施

S 组

N 组

结局指标

主要结局

气管导管拔除时间

TOFr≥0.9 的时间

PACU 停留时间

次要结局

  • 血流动力学指标
  • 术后肺部并发症
  • 低氧血症发生情况
  • 凝血功能
  • 不良反应发生情况

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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