ChiCTR2300068907尚未招募早期 1 期
中医药治疗新冠肺炎临床疗效评价和机理研究创新团队——中药注射剂治疗新冠肺炎临床疗效评价
国家中医药管理局创新团队项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 新型冠状病毒转阴时间
研究概览
简要总结
对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中药注射剂治疗新冠肺炎进行疗效评价。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》普通型、重型、危重型诊断标准。
- •采用血必净、喜炎平、痰热清、热毒宁注射剂及纯西药治疗，3 天及以上。
排除标准
- •精神病患者，或其他不能合作或不愿合作者。
- •近 3 个月内参加其他试验者。
研究组 & 干预措施
痰热清组
热毒宁组
血必净组
喜炎平
西药组
结局指标
主要结局
新型冠状病毒转阴时间
次要结局
- 咳嗽缓解时间
- ICU 住院例数及时间
- 28 天病死率
- 合并非新冠病毒微生物感染例数及致病微生物名称
- 影像学改善情况
- 休克病例数及休克时间
- 平均重症发生时间
- 激素使用时间及剂量
- 住院时间
- 发热、咳嗽等单项症状的消失时间
- 完全退热时间
研究者
研究点 (1)
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