ChiCTR1900023521尚未招募不适用
脑损伤特异性生物标志物探索的临床研究方案
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年6月17日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 蛋白组学
研究概览
简要总结
利用质谱蛋白质组学和代谢组学分析平台从正常人群、脑损伤及非脑损伤患者的血液或者病变组织标本中寻找蛋白及代谢产物差异，发现潜在的颅脑损伤诊断标志物，探讨其鉴别和诊断价值。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）18-65 岁的男性或女性；
- •（2）伤后 24h 内脑损伤患者；
- •（3）非脑损伤组即除脑损伤外的四肢伤或者全身伤患者；
- •（4）受试者阅读并充分理解患者须知，签署知情同意书。
排除标准
- •（1）有中枢神经系统、心血管系统的明确病史或服用影响中枢神经系统的药物；
- •（2）伴有重度代谢性疾病；
结局指标
主要结局
蛋白组学
代谢组学
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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