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临床试验/ChiCTR2000040143
ChiCTR2000040143尚未招募早期 1 期

富血小板血浆(PRP)治疗小型肩袖撕裂的临床应用研究

广东省高水平医院建设经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年11月18日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
肩关节 UCLA 功能评分标准

研究概览

简要总结

探究 PRP 在小型肩袖撕裂中应用对缓解肩关节疼痛、改善肩关节僵硬等问题的治疗效果,以及其应用的安全性;

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ①符合肩袖损伤的诊断标准,通过磁共振成像(MRI)诊断为小型肩袖肌腱损伤的患者(撕裂范围<1cm);
  • ③ 自愿签署知情同意书;
  • ④ 年龄 40~ 80 岁;

排除标准

  • ②肩关节有肿瘤,痛风或其它炎性疾病史者;
  • ③有严重的肝肾功能不全者;
  • ④病情较重如昏迷伴严重的并发症者;
  • ⑤合并未控制的高血压或严重心脑血管疾病。

研究组 & 干预措施

治疗组与对照组

注射 PRP

结局指标

主要结局

肩关节 UCLA 功能评分标准

时间窗: 注射后 3、6、9、12、24 月

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
广东省高水平医院建设经费

研究点 (1)

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