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临床试验/ChiCTR2100054953
ChiCTR2100054953进行中(未招募)4 期

乌鸡白凤片治疗卵巢储备功能减退(气血不足、肝肾亏虚证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验

企业自筹2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年8月24日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
2
主要终点
卵泡刺激素

研究概览

简要总结

1.主要目的:评价乌鸡白凤片对卵巢储备功能减退(气血不足、肝肾亏虚证)患者对 FSH 变化值的影响; 2.次要目的:评价乌鸡白凤片对卵巢储备功能减退(气血不足、肝肾亏虚证)患者中医证候、性激素水平、抗缪勒管激素(AMH)水平、窦卵泡计数、月经失血图评分、焦虑抑郁 HAMA/HAMD 的影响; 3.安全性目的:评价乌鸡白凤片对卵巢储备功能减退(气血不足、肝肾亏虚证)患者临床应用的安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.符合西医卵巢储备功能减退的诊断标准;
  • 2.符合中医气血不足、肝肾亏虚证中医辨证标准;
  • 3.20 岁≤年龄<40 岁;
  • 4.患者本人知情同意,并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.有卵巢抵抗综合征、生殖道发育异常、多囊卵巢综合征、高催乳素血症、卵巢型子宫内膜异位症、中枢神经系统肿瘤、功能性下丘脑性闭经、甲状腺功能异常、肾上腺皮质功能异常等引起相关症状者;
  • 2.妊娠、哺乳期妇女或近 1 个月有流产史;
  • 3.合并心、脑、肝、肾、造血及免疫等系统严重原发性疾病、血液传染性疾病及精神病患者;
  • 4.丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)大于正常值上限 2 倍,血肌酐(Cr)大于正常值上限者;
  • 5.入组前 1 个月进行过激素补充治疗(HRT)和(或)服用过补益气血、调补肝肾类中药,致药物疗效难以判断者;
  • 6.合并精神障碍,包括焦虑症(HAMA≥14 分),抑郁症(HAMD≥17 分)等;
  • 7.对已知试验用药中药物成分过敏者;
  • 8.在筛选前 1 个月内参加其他临床研究。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

卵泡刺激素

次要结局

  • 性激素变化值
  • 抗缪勒管激素变化值
  • 窦卵泡变化值
  • 月经失血图评分
  • 中医证候有效率
  • 单项症状消失率
  • 汉密尔顿焦虑表评分变化值
  • 汉密尔顿抑郁量表变化值

研究者

发起方
企业自筹

研究点 (2)

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