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临床试验/ChiCTR-TRC-08000276
ChiCTR-TRC-08000276已完成1 期

运用 PET 技术探讨头针治疗抑郁症的机理

国家自然科学基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 98 人开始时间: 2002年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
98
试验地点
1
主要终点
SCL-90

研究概览

简要总结

运用 PET 技术探讨头针治疗抑郁症的机理

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
统计专家 是 受试对象 是 单独治疗室治疗,不清楚彼此的治疗方法。

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Male

入选标准

  • 1、符合《国际疾病分类与诊断标准》中抑郁发作的诊断标准,除外双相抑郁;2、HAMD 量表 17 项得分在 17 分以上;3、性别不限,年龄在 18 周岁以上,60 周岁以下;4、受试者知情,自愿签署知情同意书。

排除标准

  • 1、本研究开始前 4 周内曾参加过其它临床试验者;2、正在服用抗抑郁药物或抗抑郁药物药理作用未过洗脱期的患者;3、孕妇、哺乳期妇女;4、有严重的其它系统疾病需要治疗者;5、脑部疾病患者;6、有自杀计划或行为者。

研究组 & 干预措施

对照组

口服氟西汀,其中 6 例在为期 6 周的治疗前后分别接受 PET 检测。

治疗组

接受头电针治疗,取穴为顶中线(MS5)、额中线(MS1)和双侧额旁 1 线(MS2),其中的 12 例在为期 6 周的治疗前后分别接受 PET 检测

结局指标

主要结局

SCL-90

HRSD

Beck Scale

脑功能区葡萄糖代谢

次要结局

  • TESS

研究者

发起方
国家自然科学基金项目

研究点 (1)

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