试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 试验地点
- 5
- 主要终点
- 不良反应发生率
研究概览
简要总结
观察香雪抗病毒口服液临床应用的安全性,了解其不良反应 / 严重不良反应发生率。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 1 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.所监测医疗机构中门诊电子信息系统中所有使用香雪抗病毒口服液的患者；
- •3.至少完成一次随访。
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
观察组
结局指标
主要结局
不良反应发生率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (5)
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