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临床试验/ChiCTR2200067219
ChiCTR2200067219尚未招募4 期

秋水仙碱治疗抗黑色素瘤细胞分化相关基因 5 抗体阳性皮肌炎合并间质性肺病患者的疗效研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
六个月整体生存率

研究概览

简要总结

评价秋水仙碱治疗 MDA5+DM-ILD 的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • •年龄:18-75 岁(含 18 及 75 岁);
  • •确诊 DM:基于 1975 年 Bohan 和 Peter 提出的 DM 诊断标准确诊,根据 2017 年 EULAR/ACR IIM 分类标准或 2018 年 EMNC DM 分类标准再次确认;
  • •MDA5+:抗 MDA5 自身抗体阳性;
  • •确诊 ILD:经胸部 CT 平扫确诊 ILD;
  • •自愿签署知情同意:患者及家属在研究者当面告知研究相关事宜后,表示自愿参与本研究并能够遵守研究随访计划和其他议定书的要求,自愿签署知情同意书。

排除标准

  • •合并严重肝功能不全(Child-Pugh C 级);
  • •合并严重肾功能不全(估算 GFR<30%);
  • •过敏体质或多种药物过敏者;
  • •有精神病疾患或其他原因不能配合治疗者。

研究组 & 干预措施

对照组(历史对照)

干预措施: 对照组(历史对照)

试验组

干预措施: 试验组

结局指标

主要结局

六个月整体生存率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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