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临床试验/ChiCTR1900028211
ChiCTR1900028211尚未招募不适用

超声引导连续收肌管阻滞联合关节周围浸润对全膝关节置换术后镇痛和早期康复的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
VAS 评分

研究概览

简要总结

本研究拟通过对比术后超声引导连续收肌管阻滞联合关节周围浸润镇痛及单纯关节周围浸润镇痛两种镇痛模式对 TKA 术后镇痛及早期康复的影响,为 TKA 术后提供新的镇痛模式,以期提升患者 TKA 治疗效果,并提供临床依据

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 年龄 50~75 周岁,性别不限,无脑功能障碍,能配合并正确理解汉语、表达意愿者;
  • 美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅲ级;
  • 择期行全膝关节置换术并且术后接受区域镇痛的患者

排除标准

  • ①严重心血管疾病、肝肾功能明显异常或凝血功能异常;
  • ② 长期阿片类药物使用(每天或几乎每天使用阿片类药物> 3 个月);
  • ③ 术前有患侧肢体的神经病理学改变或下肢手术史或创伤史;
  • ④ 糖尿病合并外周神经病变者;
  • ⑤ 酒精或药物滥用,或对本项研究中使用的任何药物(局部麻醉药等)过敏者

研究组 & 干预措施

对照组

关节局部浸润镇痛

试验组

持续收肌管阻滞联合局部浸润镇痛

结局指标

主要结局

VAS 评分

肌肉力量

膝关节活动度

镇痛药物不良反应

应激反应指标变化

患者满意度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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