CTR20243680进行中（未招募）生物等效性试验
宁波美诺华天康药业有限公司研制的米格列醇片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2024年9月30日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、T1/2 和 λz
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以宁波美诺华天康药业有限公司研制的米格列醇片为受试制剂，三和化学研究所株式会社持证的米格列醇片 SEIBULE®为参比制剂，考察两制剂在空腹状态下单次给药的药效学差异和药动学差异，评价两制剂是否生物等效。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •性别：健康男性和女性受试者；
- •年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）；
- •体重：男性受试者不应低于 50.0 kg，女性受试者不应低于 45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高 2(m2)]在 19.0～26.0 kg/m2 范围内（包括边界值）；
- •口服葡萄糖耐量试验（OGTT）正常者：空腹血糖＜6.1mmol/L，2h 血糖＜7.8mmol/L；
- •经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者；
- •自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合 GCP；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12 导联心电图、免疫学检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；
- •有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者；
- •肠炎、肠道溃疡、肠梗阻、腹泻、胃胀气等有明显胃肠道功能失调者；
- •空腹服用蔗糖水不耐受者；
- •筛选前 1 个月内有手术史者，或计划在试验期间至试验结束后 1 个月内手术者；
- •有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；
- •有遗传性乳糖、半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •过敏体质，有对药物或食物过敏史者；或已知对米格列醇及其辅料成分过敏者；
- •筛选前 3 个月内饮用过量（平均一天 8 杯以上，1 杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或试验前 48 h 内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者；
- •筛选前 14 天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或试验前 48 h 内，摄入过任何富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物者；
- •筛选前 3 个月内平均每周饮酒超过 14 个标准单位（1 标准单位含 14 g 酒精，如 360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）者；或入住当天酒精呼气检测结果阳性者；
- •筛选前 3 个月平均每日吸烟量≥5 支者；
- •筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
- •筛选前 30 天内服用过磺酰脲类药物者；
- •筛选前 3 个月内参加过其它临床试验者；
- •入住当天药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测阳性者；
- •妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后 3 个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；
- •研究者认为因其它原因不适合入组的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、T1/2 和 λz
时间窗: 给药后 24h
△Cmax、△AUEC、Cmax，扣 0h、AUEC 扣 0h
时间窗: 给药后 4h
次要结局
- 生命体征检查；体格检查；实验室检查（血常规、尿常规、血生化）；心电图检查；不良事件（AEs）/严重不良事件（SAEs）(首次给药至试验结束)
研究者
管月清
宁波美诺华天康药业有限公司
研究点 (1)
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