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临床试验/ChiCTR2300078790
ChiCTR2300078790尚未招募回顾性研究

头孢他啶阿维巴坦与多粘菌素 B 对泛耐药革兰氏阴性杆菌感染的疗效及安全性比较

国家自然科学基金(81800466)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月20日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
28 天全因病死率

研究概览

简要总结

比较头孢他啶阿维巴坦与多粘菌素 B 治疗泛耐药革兰氏阴性杆菌感染的疗效及安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ①存在泛耐药的革兰氏阴性杆菌包括铜绿假单胞菌和肠杆菌感染的患者;
  • ②初始的治疗为头孢他啶阿维巴坦或多粘菌素 B 静滴,且超过 2 天;

排除标准

  • ①孕妇及产褥期患者;②资料不全者

研究组 & 干预措施

头孢他啶阿维巴坦组

多粘菌素组

联合治疗组

结局指标

主要结局

28 天全因病死率

次要结局

  • 14 天全因病死率
  • 14 天微生物的清除率
  • 14 天临床反应率
  • 急性肾损伤的发生率
  • 住院时间
  • 28 天内不使用抗生素的时间
  • 28 天内机械通气时间
  • 28 天内 RRT 时间
  • 28 天内使用升压药的天数

研究者

发起方
国家自然科学基金(81800466)

研究点 (1)

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