ChiCTR2600118525尚未招募不适用
骨质疏松专病队列研究
无经费来源1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年2月4日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 骨密度变化
研究概览
简要总结
本研究旨在建立覆盖临床信息、影像学资料及随访数据的骨质疏松专病队列，系统 收集患者的骨密度、肌肉质量、肌力、骨代谢标志物及相关临床特征，为深入研究骨质 疏松药物疗效差异、骨质疏松及肌少症的发生发展规律及骨肌代谢机制提供基础数据。 队列的建立将支持后续开展基于该队列的临床观察性研究和基础机制研究，以促进骨质 疏松精准防治与个体化治疗策略的形成。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 50 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）年龄 ≥50 岁，确诊为骨质疏松症（DXA T 值 ≤ −2.5 或发生过脆性骨折）；
- •2）至少我院做过一次骨密度；
- •3）神志清楚，能够配合进行步速、握力等功能检测的患者；
- •4）受试者自愿参加本次临床研究，已签署书面知情同意书；
- •5）愿意接受抗骨质疏松药物治疗；
- •6）愿意完成常规临床检查、影像学检查、生化检验；
- •7）愿意至我科长期门诊随访；
排除标准
- •1）恶性肿瘤引起的继发骨质疏松；
- •2）存在活动性感染，如艾滋病毒、活动性结核等；
- •3）其他可能影响研究结果的严重系统性疾病：风湿性多肌痛、多发性肌炎和纤维
研究组 & 干预措施
骨质疏松组
结局指标
主要结局
骨密度变化
次要结局
- 肌肉相关指标（肌肉质量、肌力）
- 内在能力评估
- 临床结局及合并症
- 血清相关指标
研究者
研究点 (1)
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