跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200064037
ChiCTR2200064037进行中(未招募)1 期

持续短阵快速脉冲刺激(cTBS)治疗原发性震颤(ET):一项双盲、随机、对照临床试验临床研究方案

研究生课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2022年9月20日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
震颤评分

研究概览

简要总结

评估小脑+皮层的 cTBS 对 ET 治疗的安全性和有效性,同时加入 fNIRS 技术,为 ET 的病理生理机制和治疗提供新的思路。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
无

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • •1.18 岁以上、符合 2017 年 IPMDS 震颤共识中 ET 诊断标准的汉族患者(2017 年版),符合 1996 年美国国立卫生研究院特发性震颤研究小组提出的震颤分级标准 1 级及以上的 ET 患者,经由至少两名神经退行性疾病专家明确诊断;
  • •2.自愿参加研究,能够完成所有临床评估、愿意接受随访并签署知情同意书。

排除标准

  • •cTBS 禁忌症(如,心脏起搏器安装,头部金属异物等);
  • •合并除 ET 以外的神经系统疾病;
  • •合并癫痫、活动性肿瘤性疾病、严重精神疾病史或严重认知障碍患者(包括痴呆患者)。

研究组 & 干预措施

对照组

假刺激

干预措施: 假刺激

试验组

cTBS 刺激治疗

干预措施: cTBS 刺激治疗

结局指标

主要结局

震颤评分

次要结局

  • 电生理参数
  • 日常生活能力评估

研究者

发起方
研究生课题经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验