CTR20181970进行中（未招募）1 期
评估抗人 CD19T 细胞注射液在复发 / 难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及耐受性的 I 期临床研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 18 人开始时间: 2019年1月4日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 18
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- DLT
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价抗人 CD19 T 细胞注射液用于治疗复发 / 难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病受试者的安全性和耐受性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 70岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄 18~70 岁（包括界值），性别不限；
- •预期生存时间超过 12 周；
- •ECOG 评分 0-1 分；
- •骨髓检查明确诊断为 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病且满足下列条件之一者： a）至少经规范的 2 疗程诱导方案化疗未获完全缓解者或完全缓解后早期复发（<12 月）或完全缓解后晚期复发（≥12 月）且经规范的 1 疗程诱导方案化疗未获完全缓解者； b）对于 Ph+ ALL: 除接受至少经规范的 2 疗程诱导方案化疗外，还应至少接受两种 TKI 治疗后未获完全缓解者或完全缓解后复发（无法耐受 TKI 治疗或有 TKI 治疗禁忌症或存在 T315i 突变者除外）； c）经过干细胞移植后复发者，不受之前采用的其他治疗方法影响；
- •可建立采集所需的静脉通路，经研究者判断可进行单个核细胞采集；
- •肝肾功能、心肺功能满足以下要求: a）血清肌酐≤1.5×ULN； b）左室射血分数>50%； c）基线血氧饱和度>92%； d）总胆红素≤2×ULN；ALT 和 AST≤2.5×ULN（研究者判断由 All 疾病本身引起的转氨酶升高，AST 和 AST≤5×ULN）；
- •能理解本试验并已签署知情同意书。
排除标准
- •具有移植物抗宿主病（GVHD），或需要使用免疫抑制剂者；
- •在筛选前 5 年内患有急性淋巴细胞白血病以外的恶性肿瘤，除了充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的局部前列腺癌、根治术后的导管原位癌；
- •乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血 HBV DNA 滴度检测≥1×102 拷贝数/L 的受试者；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血 HCV RNA 阳性者；人体免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者；CMV DNA 检测阳性者；梅毒检测阳性者；
- •任何不稳定的系统性疾病：包括但不限于不稳定型心绞痛、脑血管意外或短暂性脑缺血（筛选前 6 个月内）、心肌梗死（筛选前 6 个月内）、充血性心力衰竭（纽约心脏病协会[NYHA]分类≥III 级）、需要药物治疗的严重心律失常、肝脏、肾脏或代谢性疾病；
- •在入组前 14 天内，存在需要全身治疗的全身性活动性感染或不可控感染；
- •已怀孕或哺乳期妇女，及在细胞回输后 1 年内计划妊娠的女性受试者或伴侣在其细胞回输后 1 年内计划妊娠的男性受试者；
- •筛选前接受过 CAR-T 治疗或其他基因修饰细胞治疗者；
- •筛选前正在接受系统性类固醇治疗且经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；及细胞回输前 72h 内使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；
- •其他研究者认为不适合入组的情况。
结局指标
主要结局
DLT
时间窗: 28 天
次要结局
- 不良事件、ECOG 体能评分、实验室检查、生命体征、体格检查等；PK 参数；PD 参数；给药后 3 个月总应答率（ORR）；给药后的缓解持续时间（DOR）；给药后的无进展生存期（PFS）；给药后的总生存期（OS）；免疫原性。(2 年)
研究者
孙雪冬
上海恒润达生生物科技有限公司
研究点 (1)
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