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临床试验/ChiCTR1900021434
ChiCTR1900021434尚未招募治疗新技术临床试验

超声引导下喉上神经阻滞用于气管镜检查的效果

河北医科大学第四医院麻醉一科资助研究1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2019年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
低氧血症的发生率(SpO2<92%)

研究概览

简要总结

探究超声引导下喉上神经阻滞用于气管镜检查的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • ASAⅠ-Ⅱ级;接受无痛气管镜检查的患者;年龄 18~75 岁;同意参加本研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • 穿刺部位感染;对试验用药过敏;孕期和哺乳期妇女;精神疾病患者、无法配合操作的患者;严重肝肾功能衰竭或心力衰竭(纽约心脏病学会≥III 级);体重指数>34kg/m2;FEV1<0.8L。

研究组 & 干预措施

喉上神经阻滞+环甲膜穿刺组(L 组)

喉上神经阻滞+环甲膜穿刺

环甲膜穿刺组(C 组)

环甲膜穿刺

结局指标

主要结局

低氧血症的发生率(SpO2<92%)

呛咳评分

次要结局

  • 循环系统不良事件
  • 声带运动情况
  • 手术时间
  • 利多卡因用量
  • 丙泊酚用量
  • 手术暂停次数
  • 手术医师满意度
  • 患者满意度
  • 恶心呕吐
  • 改良 Alderte 评分恢复至 9 分所用时间
  • 喉上神经阻滞并发症
  • 其他不良事件

研究者

发起方
河北医科大学第四医院麻醉一科资助研究

研究点 (1)

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